Curso Presencial
“FORTALECIMIENTO DEL MARCO REGULATORIO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS IN VITRO EN IBEROAMÉRICA”
Centro de Formación de la Cooperación Española, AECID
Santa Cruz de la Sierra, Bolivia, 17 al 21 de marzo 2025
El nuevo Plan de Transferencia, Intercambio y Gestión de Conocimiento para el Desarrollo de la Cooperación Española en América Latina y el Caribe, —INTERCOONECTA—, es la apuesta de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) para contribuir al fortalecimiento institucional de América Latina y el Caribe, respondiendo a las necesidades detectadas en la región.
En el marco de este Plan, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), organizan el curso «Fortalecimiento del marco regulatorio de dispositivos médicos IN VITRO en Iberoamérica«, a celebrarse en modalidad presencial en el Centro de Formación de la Cooperación Española en Santa Cruz de la Sierra (Bolivia), del 17 al 21 de marzo, 2025.
Objetivos
Formar al personal sobre los aspectos más relevantes que aplican a los productos sanitarios de diagnóstico in vitro, a nivel regulatorio, cualificación y clasificación de productos sanitarios. Compartir experiencias regulatorias y de control de PSDIV. Con ello se pretende conseguir un conocimiento profundo e integral en los productos sanitarios de diagnóstico in vitro, estudiando casos, regulaciones que aplican y conseguir herramientas que sirvan de base para que las autoridades realicen de forma adecuada sus actividades de vigilancia y control del mercado de este tipo de productos.
Metodología
Debido al carácter práctico del curso y la realización de talleres, el curso se celebrará de manera presencial, facilitando presentaciones con la información más relevante y herramientas interactivas durante su desarrollo.
Perfil participantes
La actividad está dirigida a: Técnicos profesionales especializados, cualificados y experimentados que pertenecen a las Autoridades sanitarias regulatorias y Ministerios de Salud competentes en dispositivos médicos.
Requisitos
- Pertenecer a instituciones públicas competentes en los países de Iberoamérica.
- Completar Formulario de Inscripción Intercoonecta (Enlace abajo)
- Adjuntar Carta Aval de la Institución donde trabaja y/o referencia y conocimiento sobre la temática (Formato PDF)
- Adjuntar Currículum Vitae/Hoja de Vida (Formato PDF)
Como viene siendo habitual en las convocatorias Intercoonecta AECID, es de interés que todos los países de América Latina y Caribe estén representados. Por tanto, os agradezco que se lo trasladéis a las instituciones interesadas en la temática en la región, así como que nos hagáis llegar la información de los actores que deben estar presentes en esta actividad.
Nuevo Sistema Inscripciones On Line
Para ampliar la información de la actividad, revisar el programa preliminar y acceder al formulario de inscripción, se debe ingresar necesariamente en el Portal INTERCOONECTA y seguir la siguiente trayectoria:
- Se recomienda utilizar un navegador de internet (Google Chrome ó Mozilla Firefox)
- Ingresar en el link: Fortalecimiento del marco regulatorio de dispositivos médicos IN VITRO en Iberoamérica
- Al extremo derecho hacer click en: Acceder para Inscripción
- Si es primera vez que participa en una actividad Intercoonecta seleccione: regístrese.
- Si ya tiene usuario de Intercoonecta selecciona: Acceso a su área privada
- Aquí deberá ingresar su Nombre de Usuario* y Contraseña*
- Luego iniciar la inscripción en la actividad click en: iniciar sesión
- Cumplimentar todos los datos del Formulario y hacer click en: ENVIAR
- Fecha límite de inscripción de solicitudes: 10 de febrero 2025 – 23:59 hrs. (hora española)
Se adjunta: Guía de registro, Guía de inscripción, Programa
